ЦЕНА УКАЗАНА ЗА 1 БЛИСТЕР I. Общие сведения Торговое название лекарственного препарата: Ветмедин таблетки. Международное непатентованное название: пимобендан. Лекарственная форма: таблетки. Ветмедин выпускают в четырех дозировках 1,25 мг, 2,5 мг, 5 мг и 10 мг: таблетки содержат 10 мг действующего вещества, пимобендана, и вспомогательные компоненты: лимонной кислоты безводной , микрокристаллической целлюлозы , коллоидного кремния безводного , повидона и стеарата магния . По внешнему виду препарат представляет собой таблетку. Лекарственный препарат расфасован по 50 таблеток в блистеры. Блистеры упакованы в индивидуальные картонные коробки. В упаковке 5 блистеров по 10 таблеток в каждой В каждую коробку вложена инструкция по применению. Таблетки хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от света месте при температуре от 8°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства. Запрещается использовать препарат по истечении срока годности. Капсулы хранят в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. II. Фармакологические свойства Фармакотерапевтическая группа: кардиотропное средство. Пимобендан, входящий в состав препарата Ветмедин, обладает положительным инотропным действием и выраженным вазодилатирующим эффектом. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект препарата обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности к кальцию волокон сердечной мышцы и угнетению фосфодиэстеразы III. Вазодилатирующий эффект связан с ингибированием активности фосфодиэстеразы III. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия при сердечной недостаточности препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку. После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, и его биодоступность составляет 60-63%. Период полураспада пимобендана в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита составляет 2±0,3 часа. Большая часть препарата выводится из организма животных с калом. Ветмедин по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладают сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием. III. Порядок применения Ветмедин применяют перорально для лечения сердечно-сосудистых заболеваний у собак. Показанием к применению является сердечная недостаточность, вызванная дилатационной кардиомиопатией, недостаточностью двустворчатого или трёхстворчатого клапана, которая сопровождается характерными симптомами: кашлем, одышкой, понижением активности или асцитом. Запрещается: применять Ветмедин при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты); использовать Ветмедин собакам с тяжелыми поражениями печени, поскольку препарат преимущественно метаболизируется в печени; применять капсулы Ветмедина совместно с блокаторами кальциевых каналов и бета-блокатором пропранололом, так как эти вещества ослабляют действие пимобендана. Суточная доза составляет 0,5 мг действующего вещества на 1 кг массы тела. Дозировка может колебаться от 0,2 мг до 0,6 мг пимобендана на 1 кг массы тела в сутки по рекомендации ветеринарного врача, а также в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного. Суточную пероральную дозу делят на два приёма: Вес животного, кг Суточная доза, мг Количество таблеток на приём Утро (доза на приём) Вечер (доза на приём) 1,25 мг 2,5 мг 5 мг 10 мг 1,25 мг 2,5 мг 5 мг 10 мг 5-10 2,5 1 1 11-20 5 1 1 21-40 10 1 1 41-60 20 1 1 >60 30 3 3 В случае застойной сердечной недостаточности Ветмедин применяют животным пожизненно с подбором индивидуальной дозы. Капсулы дают животному за час до кормления. При передозировке препарата у животного могут наблюдаться рвота, апатия, тахикардия, шумы в сердце или снижение давления. В случае передозировки следует прекратить дачу препарата и обратиться к ветеринарному врачу. При этом рекомендуется незамедлительное проведение неспецифической дезактивации препарата, включая возможное применение активированного угля и/или поддержание водно-электролитного баланса, учитывая состояние животного. Особенностей фармакологического действия на организм животных при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. При случайном увеличении интервала между введениями препарата его следует применить как можно скорее в предусмотренной дозировке. Побочных явлений и осложнений при использовании Ветмедина в соответствии с настоящей инструкцией по применению, как правило, не наблюдается. В редких случаях могут возникать диарея, летаргия, анорексия. Также у некоторых животных могут наблюдаться рвота, тахикардия, которые могут быть устранены снижением дозы препарата. Препарат назначают щенным и кормящим сукам в случае, если потенциальный риск для матери превосходит риск для плода и щенков. Препарат используется для непродуктивных животных. IV. Меры личной профилактики При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом. При случайном контакте препарата со слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ветмедином. В случаях появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе следует иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Организация-производитель: Лавет Фармасьютикалс ЛТД, Баттьяни стрит 6, Киштарча, H-2143, Венгрия